Родители Вити Безукладова считают, что оренбургский Минздрав тянет время с закупкой «спинразы»

Витя Безукладов страдает редким заболеванием - спинальной мышечной атрофией. Лекарство, способное улучшить состояние, одно из самых дорогих в мире. Например, 5 мл «спинразы» стоят более 7 миллионов рублей. Таких денег у Безукладовых нет. Семья пытается добиться покупки лекарства за счет региона несколько лет. В июне суд обязал оренбургский Минздрав обеспечить Витю Безукладова «спинразой». Однако, по мнению семьи, с процедурой закупки есть проблемы.

Напомню, что министр здравоохранения Татьяна Савинова публично заявляла о финансовой готовности ведомства купить «спинразу» 15 августа. После скандального высказывания Ларисы Безукладовой в фейсбуке 21 сентября, в министерстве заверили, что деньги выделили, и они находятся на счету в Областной детской клинической больницы.

Салим Чолоян, главный врач ГАУЗ «ОДКБ»: «Министр здравоохранения Савинова выделила на эти препараты средства. Мы, естественно, пошли по закону, как положено через аукционы, котировка цен. Поэтому беспокойства не должно быть. <...> Мы же не можем выставлять по максимальной цене, выставляется по минимальной цене. Для этого проводятся аукционы. Сэкономить бюджетные деньги. И в октябре месяце будут препараты.»

О ситуации высказался координатор проекта ОНФ «Бюро расследований» в Оренбургской области Дмитрий Болдырев. Он считает, что Минздрав может закупить препарат по упрощенной процедуре, но не делает этого.

Дмитрий Болдырев, координатор проекта ОНФ «Бюро расследований» в Оренбургской области: «Специально вчера проверил типовое положение, которое на сайте областной больницы. Там есть возможность закупить данный препарат у единственного поставщика, законно, без проведения конкурентных процедур. Надеюсь, они просто глубоко не изучили правовые акты. Думаю, тут должна подключиться прокуратура, осуществить проверку Минздрава и других ответственных лиц.»

 

Салим Чолоян, главный врач ГАУЗ«ОДКБ»: Не знаю, какие документы изучал Болдырев <...> Я считаю, что он в данном случае не грамотен <...> Там данный препарат по такой цене, около 40 миллионов, приобретается именно по такой схеме, по которой мы делаем.

Подобные расходы являются проблемными для региона. Как ранее сообщала Татьяна Савинова, в регионе 28 больных СМА, однако, помочь всем им, значит оставить без льготного обеспечения 500 тысяч человек. Напомню, около 70% налоговых средств Оренбуржье отдает в федеральный центр, из которого просит часть денег обратно на свои нужды. Сейчас родители Виктора ждут октября и надеются, что их ребенок получит препарат.